佝偻病需要进行血生化，还有维生素D水平的检查，然后是骨骼X片的检查。但是有一些佝偻病是由于其他的一些特殊原因引起的，像肝肾功能的异常，然后有一些可能会有先天性遗传性疾病。所以佝偻病还要进一步做一些其它的相关性检查，像肝功能检查、肾功能检查、还有甲状旁腺激素检查，甚至有可能会做一些基因水平的检查。
佝偻病前期骨骼发育异常不是那么明显，三个月以内的小婴儿多为神经兴奋性增高表现，像容易哭闹，容易出汗，然后可能会出现频繁的摇头现象，但是这些并不一定是佝偻病的特异性症状。
一般这时候骨骼的发育是没有明显异常的，骨骼X线是正常的，主要看孩子的维生素水平，血清二十五羟维生素D是下降的，还有血钙血磷都是属于下降的水平，所以前期症状没有那么典型，建议定期去儿保科进行体检，评估发育情况，必要时候行微量元素，还有维生素D水平的检查。
佝偻病是一种慢性营养性疾病，是可以治疗的。
一般注意让小孩子适当的活动，同时补充维生素D，能够有效地控制疾病，甚至的是可以治愈的。
如果有一些特殊的情况，像肝脏明显的异常，或是肾脏功能异常，肾功能衰竭，甲状腺、甲状旁腺异常，甲状旁腺肿瘤，还有一些先天性遗传性疾病，这些是需要根据病因有效控制疾病，促进体内的钙磷代谢恢复到正常，才能控制佝偻病病情。
如果是先天性遗传性疾病，治疗难度会比较大，所以小孩子佝偻病要及时去医院的检查，如果只是普通的营养性维生素D缺乏，家长根据医嘱及时补充维生素D就可以了。
早期的佝偻病没有明显的骨骼改变，主要是维生素D水平低下，钙磷代谢的异常，这时候可以看小儿内分泌科。如果已经出现了明显的骨骼发育畸形，像有鸡胸、X型腿或者是O型腿，需要行矫正治疗，这时候是需要看骨科。
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